Sakarya’da Ailevi Akdeniz Ateşi ile mücadelesini anlatan Semih Yılmaz’ın ilham verici hikayesini keşfedin. Hastalıkla olan savaşında yaşadığı zorluklar ve kazandığı zaferler, aile bağlarının gücünü gözler önüne seriyor.
Sakarya’da tekrarlayan menenjit tanısıyla birçok kez hastaneye yatan 16 yaşındaki Semih Yılmaz’a, 2 buçuk yaşında yapılan tahliller sonucunda dünyada binde 1 ile 3 oranında görülen nadir bir hastalık olan Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) teşhisi konuldu. Teşhis konulduğu dönemde literatürde yalnızca bir vaka bulunuyordu ve Semih Yılmaz, bu hastalıkla mücadele eden dünyadaki ikinci hasta olarak kayıtlara geçti. Semih, hastalığının tedavisinde kullanılan tek bir ilaçla 14 yıldır hayatını sürdürüyor.
FMF, genetik yollarla aktarılan ve ilacın yanlış veya eksik kullanılması halinde kalıcı hasar bırakma riski taşıyan bir hastalıktır. Uzman Doktor Mehmet Kılıç, FMF hakkında şu bilgileri verdi: “Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF), çok nadir görülen bir hastalık olup genellikle iç organların zarlarını etkiler. Karın, akciğer dış zarları ve bazen eklemleri etkileyebilir, ancak nadiren beyindeki zarı tutarak menenjiti taklit edebilir. Ayrıca kalp zarını da etkileyerek kalp krizi geçiriyormuş gibi yoğun bakımda takip edilmesi gereken durumlar yaratabilir.”
Uzman Doktor Mehmet Kılıç, tekrarlayan menenjit nedeniyle hastanın kendilerine başvurduğunu belirterek, “Bu hastamız şu an 16 yaşında ve 2 buçuk yaşında bize geldiğinde 4-5 kez menenjit geçirdiği bildirilmişti. Benim aklıma, tekrarlayan menenjit yapabilen hastalıklar geldi. Bu hastalıklar arasında beyin zarının yırtılmasıyla giden menenjit ya da FMF olabileceği düşünülüyordu. Hastayı ileri bir merkeze yönlendirdim ve orada FMF’in beyin zarı tutulumunun olduğuna dair bir bulgu elde ettik. Hasta tekrar bize başvurduğunda genetik analizini yaptık ve FMF pozitif geldi. FMF, dünya genelinde coğrafi olarak Asya, Akdeniz coğrafyası ve Yahudilerde sıkça görülmektedir. Sıklığı ise binde bir ile üç arasında değişmektedir.”
Doktor Kılıç, “Hastamızın teşhisini koyduğumuz tarihte, Ailevi Akdeniz Ateşi dünya literatüründe sadece bir vaka vardı ve bu hastamız ikinciydi. Tekrarlayan menenjitin FMF’e bağlı olduğunu gen analiziyle %99 doğrulukla tespit ettik. Colsium Dispert ilacıyla yaklaşık 14 yıldır hiç atak geçirmeden sağlıklı bir yaşam sürüyor. Ancak ilaçlarını aksattığı veya menenjit atağı geçirdiği dönemlerde sol gözünde küçülme gibi kalıntılar oluştu. Bu nedenle ilacını hiçbir şekilde ara vermeden ömür boyu düzenli olarak kullanması gerekiyor.”
FMF hastalığının genetik bir hastalık olduğunu belirten Kılıç, “Gen taşıyan anne ve baba, her iki geni de çocuklarına aktardığında hastalık ortaya çıkmaktadır. Tekrarlayan menenjit ataklarıyla gelen hastalarda FMF olabileceğini düşünmekte fayda var; aksi takdirde gereksiz yere hastamız gibi 5-6 kez hastanede yatmak zorunda kalabilirler.” şeklinde konuştu.
16 yaşındaki FMF hastası Semih Yılmaz, “Bu zamana kadar hastalık için il il gezdik. Birçok kez üzerimde teşhis kondu. Şu anda eskisi kadar kötü değilim ve daha iyiyim. Ancak sol gözümde bir kayma oldu.” dedi. Semih’in annesi Aslı Sevinç Güler ise, “Semih doğduğundan beri yüksek ateşle hastaneye kaldırılan bir çocuktu. Hastanede yatarken yapılan tahlillerle çocuğumun hastalığı ortaya çıktı. Semih’in sadece sol gözünde bir doku kaybı oldu, onun dışında sağlığı çok iyi. İlaçların hiçbir yan etkisi yok, pahalı değil ve devlet tarafından karşılanıyor.” ifadelerini kullandı.
